在0～25％rh之間吸濕增重迅速增加至％，以后速率減慢，至95％rh吸濕增重至％。西他沙星，制劑的制備過(guò)程存在技術(shù)難度。藥物中的殘留溶劑是在原料藥或賦形劑的生產(chǎn)中，以及在制劑制備過(guò)程中產(chǎn)生或使用的有機揮發(fā)性化合物，它們在工藝中不能完全除盡。在合成原料藥中選擇適當的溶劑可提高產(chǎn)量或決定藥物的性質(zhì)，如結晶型、純度和溶解度，因此有時(shí)溶劑是合成中非常關(guān)鍵的因素。由于殘留溶劑沒(méi)有療效，故所有殘留溶劑均應盡可能除去，以符合產(chǎn)品規范、gmp或其他基本的質(zhì)量要求。根據《ichq3c雜質(zhì)：溶劑殘留的指導原則》規定，一些溶劑(類(lèi))因其具有不可接受的毒性或對環(huán)境造成公害，在原藥、賦形劑及制劑生產(chǎn)中應避免使用；一些溶劑毒性不太大(第二類(lèi))應限制使用，以防止病人潛在的不良反應；使用低毒溶劑(第三類(lèi))較為理想，但也要限度在5000ppm，即含量在％以下。cn公開(kāi)了富馬酸西他沙星晶型a，但是重復其方法發(fā)現富馬酸西他沙星晶型溶劑殘留超標，實(shí)施例1殘留％，實(shí)施例2甲乙酮殘留％，實(shí)施例3二氯甲烷殘留％。根據《ichq3c雜質(zhì)：溶劑殘留的指導原則》，和甲乙酮為三類(lèi)溶劑，溶殘要控制在％以下，二氯甲烷為二類(lèi)溶劑，溶殘要控制在600ppm，即％以下。2-吡啶丙醇的沸點(diǎn)：100-102 °C2 mm Hg(lit.)。泰州定制吡啶丙醇量大從優(yōu)

通過(guò)將含4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽母液與亞硫酸鹽的混合溶液通入到裝置有負載型cucl2/c催化劑的列管式固定床反應器的反應管中，在負載型cucl2/c催化劑的作用下反生反應，可在常壓、較低溫度下處理含4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽母液中4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽，能夠在短時(shí)間內實(shí)現對含4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽母液中4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽的有效去除，對4-ppc的去除率高達％，可有效避免4-ap的產(chǎn)生；同時(shí)含4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽母液中易分解物質(zhì)，可通過(guò)冷凝、吸收、吸附等方式收集起來(lái)，無(wú)任何安全隱患，不具有對熱源要求低、能耗低等優(yōu)點(diǎn)，而且還具有處理成本低廉、處理效率高、去除效果好等優(yōu)點(diǎn)，有著(zhù)非常好的應用前景。(2)本發(fā)明方法能夠實(shí)現對含4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽母液中4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽的連續化處理，極大的縮短了反應周期。具體實(shí)施方式以下結合具體推薦的實(shí)施例對本發(fā)明作進(jìn)一步描述，但并不因此而限制本發(fā)明的保護范圍。以下實(shí)施例中所采用的材料和儀器均為市售。本發(fā)明的實(shí)施例中，若無(wú)特別說(shuō)明，所采用的工藝為常規工藝，所采用的設備為常規設備，且所得數據均是三次以上試驗的平均值。本發(fā)明實(shí)施例中。鎮江3-吡啶丙醇廠(chǎng)家現貨高純度4-吡啶丙醇廠(chǎng)家直銷(xiāo)。

完成對含4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽母液中4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽的去除。上述的方法，進(jìn)一步改進(jìn)的，所述步驟s1中，所述亞硫酸鹽與含4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽母液中的4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽的摩爾比為～∶1；所述亞硫酸鹽為亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉、亞硫酸鉀、亞硫酸氫鉀中的至少一種。上述的方法，進(jìn)一步改進(jìn)的，所述步驟s1中，所述亞硫酸鹽與含4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽母液中的4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽的摩爾比為∶1；所述亞硫酸鹽為亞硫酸鈉。上述的方法，進(jìn)一步改進(jìn)的，所述步驟s1中，所述含4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽母液為硫雙威母液；所述硫雙威母液中主要含有吡啶、吡啶鹽酸鹽、水、滅多威、硫雙威、4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽；所述硫雙威母液中4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽的質(zhì)量含量為％。上述的方法，進(jìn)一步改進(jìn)的，所述步驟s2中，所述混合溶液的進(jìn)料速度為50ml/h～70ml/h；所述反應的溫度為70℃～100℃；所述反應的時(shí)間為20min～40min。上述的方法，進(jìn)一步改進(jìn)的，所述步驟s2中，所述混合溶液的進(jìn)料速度為60ml/h；所述反應的溫度為90℃～100℃；所述反應的時(shí)間為30min。與現有技術(shù)相比，本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于：(1)本發(fā)明提供了一種處理含4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽母液的方法。

慧聰化工網(wǎng)訊：當前江蘇異丙醇行情下滑至7500元/噸附近，廠(chǎng)家企穩操盤(pán)，貿易商少量持貨，市場(chǎng)基本進(jìn)入有價(jià)無(wú)市狀態(tài)。年前，影響異丙醇市場(chǎng)的各方面因素多企穩，一方面供應相對穩定，部分進(jìn)入停車(chē)狀態(tài)；進(jìn)口船貨基本固定，暫無(wú)其他進(jìn)口商談；一方面買(mǎi)盤(pán)逐步減少，剛需多已備貨，貿易商節前繼續采購備貨的可能性較低。一方面尚未抵港船貨于節前大量銷(xiāo)售的可能性很小。，原料市場(chǎng)也基本穩定。多數工廠(chǎng)庫存一般，春節期間部分工廠(chǎng)停車(chē)，備受關(guān)注的惠州宇新目前停車(chē)狀態(tài)，新的試車(chē)安排在春節以后，因此春節期間庫存增長(cháng)預計有限。各市場(chǎng)大量現貨變動(dòng)主要來(lái)自港口船貨時(shí)間與銷(xiāo)售節奏安排。從時(shí)間上看，華東華南市場(chǎng)船貨安排對節前銷(xiāo)售采購的影響都不會(huì )很大，重點(diǎn)關(guān)注節后其銷(xiāo)售節奏對行情影響。年后可能性變動(dòng)首先美元是否筑底反彈，國際原油是否會(huì )從高位窄幅回跌整理的不確定性較大。其次天津渤化裝置重啟，丙烯供應增加，起到一定利空作用；但據悉當前工廠(chǎng)均無(wú)庫存壓力，高位行情不改；同時(shí)又需參考主流終端對高位丙烯的接受能力減弱等因素，綜合參考不排除丙烯有窄幅回跌可能。但從丙烯法裝置成本來(lái)看，節前節后，仍舊以成本高壓，窄幅虧損為主。再次原料節前下跌。附近4-吡啶丙醇購買(mǎi)渠道。

能有效地護理頭發(fā)，延緩頭發(fā)的衰老，控制白發(fā)和脫發(fā)的產(chǎn)生。另外還用作化妝品保存劑，油劑、涂料殺生劑；作為涂料和塑料等產(chǎn)品的殺菌劑，使用也十分。吡啶硫酮鋅急救措施編輯急救：吸入:如果吸入，請將患者移到新鮮空氣處。皮膚接觸:脫去污染的衣著(zhù)，用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚。如有不適感，就醫。眼晴接觸:分開(kāi)眼瞼，用流動(dòng)清水或生理鹽水沖洗。立即就醫。食入:漱口。立即就醫。對保護施救者的忠告：將患者轉移到安全的場(chǎng)所。咨詢(xún)醫生。吡啶硫酮鋅消防措施編輯滅火劑：用干粉、泡沫或二氧化碳滅火劑等滅火。滅火注意事項及防護措施：消防人員須佩戴攜氣式呼吸器，穿全身消防服，在上風(fēng)向滅火。盡可能將容器從火場(chǎng)移至空曠處。處在火場(chǎng)中的容器若已變色或從安全泄壓裝置中發(fā)出聲音，必須馬上撤離。隔離事故現場(chǎng)，禁止無(wú)關(guān)人員進(jìn)入。收容和處理消防水，防止污染環(huán)境。吡啶硫酮鋅泄露應急處理編輯作業(yè)人員防護措施、防護裝備和應急處置程序：建議應急處理人員戴攜氣式呼吸器，穿防靜電服，戴橡膠耐油手套。禁止接觸或跨越泄漏物。作業(yè)時(shí)使用的所有設備應接地。盡可能切斷泄漏源。消除所有點(diǎn)火源。根據液體流動(dòng)、蒸汽或粉塵擴散的影響區域劃定警戒區。2-吡啶丙醇現在的價(jià)格?；窗铂F代吡啶丙醇供應商家

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再攪拌反應1～2小時(shí)，降溫攪拌析晶，抽濾收集固體，正庚烷洗滌，真空干燥，對得到的固體進(jìn)行檢驗，結果如表1所示。表1重結晶溶劑的篩選從表1可以看出，乙醇和水的混合溶劑體系可以得到單一晶型(α晶型)，其余溶劑體系得到無(wú)定形或混晶，因此，確定乙醇和水的混合溶劑為重結晶溶劑。將體積比為1:3的乙醇和水的混合溶劑得到的樣品進(jìn)行表征，結果如下：(1)x-射線(xiàn)粉末衍射使用cu-kα輻射，以度2θ(2θ衍射角的誤差為)表示的x-射線(xiàn)粉末衍射光譜圖見(jiàn)圖1，其峰的位置角度2θ、晶面間距d值和相對峰強度見(jiàn)表2。儀器：瑞士d8advancex-射線(xiàn)衍射儀管壓：40kv管流：40ma旋轉靶：銅靶掃描范圍：°～°掃描速度：°/min表2x-射線(xiàn)粉末衍射測定結果由表2可以看出，樣品在x射線(xiàn)粉末衍射光譜圖中特征峰的2θ值為、、、、、、，更進(jìn)一步的2θ值為、、、、、、、、、、(相對強度在20以上)，2θ衍射角的誤差為±，將該晶型命名為α晶型。(2)元素分析elementavarioeliii型元素分析儀方法：樣品經(jīng)燃燒分解,定量轉換，檢測，再經(jīng)數據處理得到c、h、n的百分含量。元素分析測試結果，實(shí)測值：％、％、％，理論值：％、％、％，樣品的c、h、n含量實(shí)測平均值與理論計算值誤差均小于％。泰州定制吡啶丙醇量大從優(yōu)

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